¿Por qué (no) a mí? Verónica nos comparte su experiencia con la enfermedad de Huntington, y cómo esta, lejos de ser un obstáculo para continuar su vida, la ha inspirado a ayudar a otros y dejar una huella positiva en el mundo.
Verónica Ruiz MorenoPresidenta de Fundación Verónica Ruiz A. C. y conferencista internacional.
Licenciada en Ciencias de la Comunicación (LCC'96) por el Campus Estado de México. Maestra en Mercadotecnia y Publicidad por la Universidad Anáhuac. Presidenta de la Fundación Verónica Ruiz A. C., enfocada en motivar e inspirar a pacientes de enfermedades neurodegenerativas y enfermedad de Huntington, misma que le fue diagnosticada en 2005. Su padecimiento, un trastorno neurológico degenerativo, incapacitante, progresivo, incurable y hereditario que afecta a una de cada 10,000 personas, la llevó a luchar por su salud pero también por la de otras personas. Trabaja con un protocolo de investigación en que el objeto de estudio es ella misma. Desde 2007, se convirtió en maratonista para transmitir esperanza a aquellos que padecen enfermedades neurodegenerativas. En esta faceta, ha participado en competencias en ciudades como Chicago, Toronto, Montreal, San Antonio y Berlín. Desde 2009, ha compartido su mensaje en foros de México, Australia, España, Alemania, Costa Rica, Estados Unidos, Chile y Venezuela. En enero de 2012, participó en el NeuroFilm Festival con su película "A ritmo de mi vida-Un paso por mi vida". En abril de 2013, el Instituto Milenio de Neurociencia Biomédica, de la Universidad de Chile, registró su historia personal mediante la explicación científica y la descripción de su condición. En 2010, fue reconocida por Selecciones de Readers Digest como Madre del Año.
(LCC'96)/
15 feb. 2016
#Sentido humano
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